2024年6月24日，瑞迅供应链SPD仙葫项目成功召开了医疗器械质量管理培训会，旨在进一步提升项目的医疗器械质量管理水平，确保医疗器械经营过程的合规性和安全性，为项目在新规下的稳定发展保驾护航。
此次培训会由质管部门主导，内容全面丰富。质管部经理梁静通过对医疗器械经营相关案例的深入剖析，使参训人员充分认识到在经营过程中遵循质量管理原则和要求的重要性。同时，梁经理针对2024年医疗器械经营管理规范新规中的首营审核、收货与验收、储存与出库等关键环节进行了详尽的说明，为参训人员明确了各个操作流程中的关键点和注意事项。
在首营审核环节，质管部经理着重强调了审核供应商资质及产品合法性的至关重要性，以确保医疗器械来源的可靠性和安全性。在收货与验收环节，讲师详细介绍了如何准确核对产品信息、严格检查产品质量和性能，以及妥善处理不合格产品的有效方法。在储存与出库方面，讲师则重点讲解了医疗器械的储存条件、库存管理的科学方法以及出库操作的规范流程。
通过此次培训会，显著提升了SPD仙葫项目组员工在质量管理工作方面的专业知识，有效保障项目运营过程中的质量安全，确保合法合规。参训人员纷纷表示，将积极把所学知识和技能应用于实际工作中，持续提高医疗器械质量管理水平，共同守护项目的健康运营及安全发展。
